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Mal was privates…

Mein Neffe Simon leidet an einer sehr seltenen Erbkrankheit (Fanconi Anämie). Daher erhält er in den nächsten Tagen eine Knochenmark-Transplantation in der Uni-Klinik Würzburg.
Er hat ein Tagebuch eingerichtet, in dem er uns auf dem Laufenden hält:
http://www.simon-stein-fanconi.de

Ich würde mich freuen, wenn dieses Tagebuch eure Aufmerksamkeit erfahren würde und dazu beitragen würde, dass auch eine seltene Krankheit ins Bewusstsein der Öffentlichkeit Einzug finden könnte…

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